GTIN
I daglig tale er der mange, som kender GTIN som en stregkode, men teknisk set er GTIN det nummer, som findes under selve stregkode-symbolet, og kan derfor også bruges til andre teknologier som fx 2D stregkoder og RFID tags.
I daglig tale er der mange, som kender GTIN som en stregkode, men teknisk set er GTIN det nummer, som findes under selve stregkode-symbolet, og kan derfor også bruges til andre teknologier som fx 2D stregkoder og RFID tags.
Med GS1 Clinical Trial Application Standard får du en global og harmoniseret måde at identificere forsøgsprodukter på i kliniske forsøg. Det gør forsyningskæden mere effektiv og hverdagen enklere for både producenter og slutbrugere.
Korrekt identifikation af forsøgsprodukter er afgørende i kliniske forsøg – både for patientsikkerheden og for en smidig håndtering af produkterne.
GS1 Clinical Trial Application Standard er en global GS1-standard, der sikrer korrekt identifikation og mærkning med scanbare stregkoder af forsøgsprodukter. Standarden er udviklet med repræsentanter fra virksomheder og kliniske forsøgssteder med fokus på at gøre arbejdet for sponsorer og investigatorer nemmere.
Med standarden følger en nødvendig guideline til, hvordan du effektivt udveksler elektronisk data (EDI) om forsøgsproduktet. EDI sikrer, at dine ordrer bliver håndteret automatisk, så du sparer tid og ressourcer samt undgår tastefejl.
Lige nu anvendes standarder for kommercielle markedsførte produkter. Alle produkter, der kommer ud i forsyningskæden, er mærket med en 2D-stregkode og produktets globalt unikke varenummer. At alle producenter følger en standard, gør det nemt at arbejde med, og processen bliver ensartet og nemmere for slutbrugeren at håndtere.
Harmonisering og anvendelse af GS1-standarden på området for kliniske forsøgsprodukter kan bringe mange fordele med sig og er en global standard, der kan anvendes i hele verden.
Her ser du et klinisk forsøgsprodukt med en GS1-datamatrix på.
Er du klar til at starte processen med at indføre en global standard for mærkning af forsøgsprodukter i kliniske forsøg?
Ønsker du at starte den proces eller høre mere om standarden, kan du kontakte os på sundhed@gs1.dk.
Identifikation af forsøgsprodukter er vigtigt, og GS1 har i samarbejde med industrien og klinikere udviklet en global standard, som kan anvendes til identifikation af kliniske forsøgsprodukter.
Se denne korte video om identifikation af forsøgsprodukter, der viser, hvordan standarden blev udviklet, og hvilke fordele den giver.
Manuelle registreringer er tidskrævende og øger risikoen for fejl.
Med elektronisk data udveksling (EDI) opnår du en automatisering, så ordrer kan blive håndteret automatisk, og du slipper for manuel indtastning af data.
Se selv, hvordan elektronisk dataudveksling i kliniske forsøg kan give værdi for dig i denne korte video.
Har du spørgsmål til, hvordan du kan bruge vores GS1-standarder, kan du hver dag få hjælp og rådgivning. Vi sidder klar til at guide dig godt igennem processen.
